Mint arról beszámoltunk, több európai ország is felfüggesztette vagy korlátozta az AstraZeneca oltóanyag alkalmazását, miután több olyan esetet is jelentettek, amikor vérrög képződött a beoltottak szervezetében.
Bár az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) korábban azt közölte, nincs arra utaló jel, hogy az AstraZeneca koronavírus elleni oltóanyaga okozott volna vérrögképződést, a Reuters szerint most vizsgálatot indított, hogy az EU-ban addig engedélyezett három vakcina, a Moderna, Pfizer/BioNTech és az AstraZeneca oltóanyaga okozhat-e olyan véralvadási hiányt, ami belső vérzést okozhat.
,,Még nem világos, hogy van-e okozati összefüggés az oltás és az immun trombocitopénia jelentések között”
– közölte az EMA.
Korábban a brit gyógyszerfelügyeleti hatóság is azt közölte, hogy nincs olyan adat, amely megerősítené, hogy a vakcina okozta volna, és hasonlóan nyilatkozott az Egészségügyi Világszervezet szóvivője is.
